《蛇口消息报》百栎港生物医学创业园系列报道之三：赛斯鹏芯将实现高端体外诊断技术的国产化自主化
本报讯 体外诊断，即IVD(InVitroDiagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。目前，体外诊断技术根据不同的检测原理衍化出了多种技术平台，其中开发难度最高、临床性能最好的技术之一称之为“液相芯片技术”（又称“微球悬浮阵列技术”），这项技术是唯一被纳入美国临床实验室质控网络的高通量诊断技术，也是美国食品药品监督管理局（FDA）专家委员会认可的未来体外诊断发展方向，目前这项高端技术被国际厂家所垄断。昨日，记者从百栎港生物医学创业园获悉，该技术被国外厂家垄断的局面将有望被一家中国本土化的年轻公司强有力打破，这就是——深圳赛斯鹏芯生物技术有限公司。
据了解，深圳赛斯鹏芯生物技术有限公司成立于2015年11月，是深圳百栎港生物医学创业园于2015年下半年重点引入并投资的一家高新技术企业。虽然成立时间很短，但赛斯鹏芯的各项前期研发工作都已在紧锣密鼓、有条不紊地进行，同时公司已成功研发出自主创新的专利技术，并完成了仪器核心模块的技术突破。
“赛斯鹏芯之所以敢于向国际垄断的竞争格局发起挑战，主要信心来自于我们拥有代表国内顶尖水平的团队。”赛斯鹏芯首席技术官介绍道，“赛斯鹏芯初创团队在体外诊断领域拥有超过20年的行业经验，我们的核心研发成员曾负责国内多项高端体外诊断技术的研发，并多次获得国家科技进步二等奖、深圳市科技进步一等奖等荣誉，同时，我们的研发团队还拥有留美归国的软件团队和浙江大学985项目博士团队等一系列高端人才，以保证产品开发全流程的质量与进度。”
深圳市体外诊断试剂产业技术创新战略联盟理事长、深圳市科创委专家委员会评审专家、百栎港生物医学创业园创业导师曲敬评价：“芯片技术的优势在于一次检测能为临床输出多个诊断指标，但是质量控制的技术难度很高。深圳赛斯鹏芯生物技术有限公司所研发的液相芯片技术平台，具备高通量、高灵敏度、低成本的特点，最低检测限可达到皮克级别，配以全自动的仪器和针对临床需求的试剂套餐，未来在临床科室的应用将十分广阔。”
深圳百栎港生物医学创业园董事长高征表示：“赛斯鹏芯所在的细分市场处于高速成长期，公司管理团队具备丰富的行业经验，在新技术研发、产品规划、渠道建设等方面都非常专业。同时，公司拥有自主核心的知识产权和资深的研发团队，所开发的IVD平台技术属于国际领先水平，产品的临床性能在国内有潜力成为第一梯队。这样的优质项目与百栎港生物医学创业园及其附属基金将产生巨大的协同效应，实现高速发展。相信在不久的将来，赛斯鹏芯将与垄断这个行业的国际厂家同台竞技，共同为人类谋福祉！”
